Tilmicosin ֆոսֆատ

Կարճ նկարագրություն.

CAS ոչ.137330-13-3

Հատկորոշում.USP / CVP

Փաթեթ.25 կգ / պայուսակ / մանրաթելային թմբուկ

Վկայագրեր.GMP & ISO

Ցուցում.Հիմնականում օգտագործվում է զգայուն բակտերիաների կողմից առաջացած Bovine Pneumonia- ի եւ Mastitis- ի կանխարգելման եւ բուժման համար, ինչպես նաեւ խոզերում եւ հավերից միկոպլազմի հիվանդության համար:

 


FOB Գինը 0,5 ԱՄՆ դոլար - 9,999 դոլար / կտոր
Min.der քանակը 1 կտոր
Մատակարարման ունակություն Ամսական 10000 հատ
Վճարման ժամկետ T / T, D / P, D / A, L / C, L / C

Ապրանքի մանրամասն

Ընկերության պրոֆիլը

Ապրանքի պիտակներ

Tilmicosin ֆոսֆատ

Tilmicosin- ը անասնաբուժական դեղամիջոց է դեղագործական բաղադրիչ, այն հիմնականում օգտագործվում է զգայուն բակտերիաների հետեւանքով առաջացած Bovine Pneumonia- ի եւ Mastitis- ի կանխարգելման եւ բուժման համար, ինչպես նաեւ խոզերում եւ հավերից միկոպլազմային հիվանդությունների համար:

Tilmicosin ֆոսֆատ

Դեղաբանություն

(1)Pharmaciodynamics:Հակաբակտերիալ ազդեցությունը նման է տիլոսինի, հիմնականում գրամ-դրական մանրէների դեմ, ինչպես նաեւ արդյունավետ է մի քանի գրամ-բացասական մանրէների եւ միկոպլազմի դեմ: Actinobacillus Pleuropneumonia- ի, պաստերելլայի եւ անասունների եւ թռչնաբուծության միկոպլասանների դեմ ուղղված գործունեությունն ավելի ուժեղ է, քան տիլոսինը: Հաղորդվել է, որ այս ապրանքի համար զգայուն է Pasteurella Hemolytica Strains- ի 95% -ը:

(2)Pharmacokinetics:Բերանի կառավարումից կամ ենթամաշկային ներարկումից հետո այս ապրանքը ունի արագ կլանում, հյուսվածքների ուժեղ ներթափանցում եւ բաշխման մեծ ծավալ:

Նախազգուշական միջոցներ

(1) Այս ապրանքի ներերակային ներարկումն արգելվում է: 5 մգ / կգ մեկ ներերակային ներարկումն անասունների համար մահացու է, եւ դա նույնպես վտանգավոր է խոզերի, պրիմատների եւ ձիերի համար:

(2) Տեղական ռեակցիաները (Եդեման եւ այլն) կարող են առաջանալ ներգանգային եւ ենթամաշկային ներարկումներում, եւ դրանք չեն կարող աչքերի հետ շփվել: Ենթամաշկային ներարկման վայրը պետք է ընտրվի կովի ուսի հետեւի մասում, կողոսկրի վանդակի վրա:

(3) Այս դեղամիջոցի թունավոր ազդեցության թիրախային օրգանը սիրտն է, որը կարող է առաջացնել տախիկարդիա եւ թուլացած պայմանագրական: (4) Սրտանոթային կարգավիճակը պետք է սերտորեն դիտարկվի այս ապրանքը օգտագործելիս:

(5) Այս ապրանքի ներարկումը պետք է օգտագործվի կենդանիների համար այլ կենդանիների զգուշությամբ:

(6) դուրսբերման ժամանակահատվածում ենթամաշկային ներարկումն իրականացվել է 28 օր, իսկ խոզերը կազմակերպվել են բանավոր 14 օր: Արգելվում է կաթնամթերքի կովերն ու տավարի հորթերը:

Բովանդակություն

98%

Բնութագրում

USP / CVP

Փաթեթավորում

25 կգ / ստվարաթղթե թմբուկ

Նախապատրաստություններ

10%, 20%, 37,5% տիլմիկոսին ֆոսֆատ լուծվող փոշի;

10%, 20%Tilmicosin ֆոսֆատի բանավոր լուծում


  • Նախորդը:
  • Հաջորդը.

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd- ը հիմնադրվել է 2002 թվականին, որը գտնվում է Չինաստանի Հեբիի նահանգի Շիջիայի քաղաքում, Շիջիազուանգ քաղաքում, Պեկինի կողքին: Նա մեծ GMP սերտիֆիկացված անասնաբուժական դեղերի ձեռնարկություն է, որի R & D- ն ունի R & D, անասնաբուժական API- ների արտադրություն եւ վաճառք, նախապատրաստություններ, կանխավճարային կերեր եւ կերային հավելումներ: Որպես մարզային տեխնիկական կենտրոն, Veyong- ը ստեղծել է նոր անասնաբուժական դեղամիջոցի նորընտրանքային համակարգ, եւ հանդիսանում է ազգային հայտնի տեխնոլոգիական նորամուծության վրա հիմնված անասնաբուժական ձեռնարկություն, կա 65 տեխնիկական մասնագետ: Veyong- ն ունի երկու արտադրական հիմք, Shijiazhuang- ը եւ Ordos- ը, որոնցից Shijiazhuang Base- ն ընդգրկում է 78,706 մ 2 տարածք, ներառյալ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline- ի հիդրոքլորիդային ECTS, բոլուս, թունաքիմիկատներ եւ Ախտահանող, ECTS: Veyong- ը տրամադրում է API- ներին, ավելի քան 100 սեփականատիրոջ պատրաստուկներ եւ OEM եւ ODM ծառայություն:

    Veyong (2)

    Վեյոնգը մեծ նշանակություն է տալիս EHS- ի (շրջակա միջավայրի, առողջապահության եւ անվտանգության) համակարգի կառավարմանը եւ ստացել ISO14001 եւ OHSAS18001 վկայագրեր: Veyong- ը թվարկվել է Հեբի նահանգի ռազմավարական զարգացող արդյունաբերական ձեռնարկություններում եւ կարող է ապահովել ապրանքների շարունակական մատակարարում:

    Hebei veyong
    Veyong- ը ստեղծեց որակի կառավարման ամբողջական համակարգը, ստացավ ISO9001 վկայագիր, Չինաստան GMP վկայագիր, Ավստրալիա Apvma GMP վկայագիր, Ethiopia GMP վկայագիր, Ivermectin CEP վկայագիր եւ փոխանցեց ԱՄՆ-ի FDA ստուգումը: Veyong- ն ունի գրանցման, վաճառքի եւ տեխնիկական սպասարկման մասնագիտական ​​թիմ, մեր ընկերությունը վստահություն եւ բազմաթիվ հաճախորդների աջակցություն է ստացել արտադրանքի գերազանց որակի, բարձրորակ նախնական վաճառքի եւ հետագա կառավարման, լուրջ եւ գիտական ​​կառավարում: Veyong- ը երկարաժամկետ համագործակցություն է ունեցել միջազգային հայտնի կենդանական դեղագործական ձեռնարկությունների հետ `Եվրոպա, Հարավային Ամերիկա, Մերձավոր Արեւելք, Աֆրիկա, Ասիա եւ այլն արտահանվող արտադրանքներ:

    Veyong pharma

    Առնչվող ապրանքներ