250 մգ Triclabendazole Bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Դեղաբանական գործողություններ
PharmacyOlomics Triclobendazole- ը պատկանում է թմրամիջոցների բենզիմիդազոլային դասին, այն հատուկ օգտագործվում է Fasciola Hepatica- ին դիմակայելու համար եւ ակնհայտորեն սպանել է տարբեր տարիքի ֆասիոլա հեպատական: Fluke Medicine. Դեղը ներծծվելուց հետո այն խանգարում է մակաբույծի միկրոթուբուլային կառուցվածքին եւ գործառույթին, խանգարում է մակաբույծ հիդրոլիտիկ պաշտպանության ազատմանը: Triclobendazole- ի ազդեցությունը ճիճուների վրա տատանվում է համակենտրոնացման, ինչպիսիք են մեծահասակները ցածր կոնցենտրացիաներում (1 ~ 3 մլ / մլ)
Թմրանյութը դեռեւս գոյատեւում է 24 ժամ, իսկ գործունեությունը զգալիորեն թուլանում է ավելի բարձր կոնցենտրացիայի (10-25 մլ / մլ) 24 ժամվա ընթացքում. 25-50 մլ / մլ բարձր կոնցենտրացիան ամբողջովին խանգարում է այն 24 ժամվա ընթացքում: Բայց ավելի զգայուն են ճիճուների նկատմամբ: 10 մկգ / մլ, բոլոր 24-ժամյա գործունեությունը խանգարվեց:
Ֆարմակոկինիտիկա
Triclobendazole- ի կենսունակությունը բարձր է: Այծի եւ ոչխարների 10 մգ / կգ մարմնի քաշից հետո բանավոր կառավարումից հետո գագաթնակետային պլազմային դեղամիջոցը 24-ից 36 ժամվա ընթացքում հասնում էր 15 մկգ / մլ, իսկ տրիկլոբենդազոլի եւ դրա մետաբոլիտների արյան մակարդակը ավելի բարձր էր: Դեղամիջոցի գագաթնակետը 5-ից 20 անգամ է, որ բենզիմիդազոլի այլ anthelmintics- ն է, իսկ վերացման կես կյանքը մոտ 22 ժամ է: Triclobendazole- ը մեծապես օքսիդացվում է ոչխարների եւ առնետների մեջ ծծմբի եւ սուլֆոքսիդի ածանցյալներին, որոնք կապում են ալբումինին եւ ավելի քան 7 օր շարունակվում են պլազմայում: Բարձր պլազմային կոնցենտրացիաները եւ պլազմային ալբումինին պարտադիր լինելը կապված են հակաֆասկոլիի գործողությունների երկարատեւ տեւողության հետ: Ոչխարների մեջ թմրամիջոցների վարչությունից 10 օր հետո թմրամիջոցների մոտ 95% -ը արտազատվում է FECES- ում, 2% -ը արտազատվում է մեզի մեջ, իսկ 1% -ից պակասը արտազատվում է կաթի մեջ:
Գործողություններ եւ օգտագործում
Benzimidazole հակա-ֆասիոլա դեղամիջոց: Այն հիմնականում օգտագործվում է անասունների եւ ոչխարների ֆասիոլա հեպատիկայի վարակների կանխարգելման եւ բուժման համար:
Անբարենպաստ արձագանք
Ոչ մի անբարենպաստ ռեակցիա չի նկատվել, երբ օգտագործվում են սահմանված օգտագործման եւ դեղաչափի համաձայն
Նախազգուշական միջոցներ
(1) հաշմանդամ կաթի արտադրության ընթացքում:
(2) Այն շատ թունավոր է ձկների համար, իսկ մնացորդային դեղերի բեռնարկղը չպետք է աղտոտի ջրի աղբյուրը:
(3) Մարդիկ, ովքեր դեղամիջոցների նկատմամբ ալերգիկ են, պետք է խուսափեն մաշկի անմիջական շփումից եւ ինհալացիաից, երբ դրանք օգտագործեն դեղեր ընդունելիս ձեռնոցներ են հագնում եւ արգելում են ուտել, խմել եւ ծխել:
(4) Դիմելուց հետո ձեռքերը լվացեք
Դուրսբերման ժամանակահատվածը
56 օր անասունների եւ ոչխարների համար
Պահեստ
Պահել 30-ից ցածր տեղում:
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd- ը հիմնադրվել է 2002 թվականին, որը գտնվում է Չինաստանի Հեբիի նահանգի Շիջիայի քաղաքում, Շիջիազուանգ քաղաքում, Պեկինի կողքին: Նա մեծ GMP սերտիֆիկացված անասնաբուժական դեղերի ձեռնարկություն է, որի R & D- ն ունի R & D, անասնաբուժական API- ների արտադրություն եւ վաճառք, նախապատրաստություններ, կանխավճարային կերեր եւ կերային հավելումներ: Որպես մարզային տեխնիկական կենտրոն, Veyong- ը ստեղծել է նոր անասնաբուժական դեղամիջոցի նորընտրանքային համակարգ, եւ հանդիսանում է ազգային հայտնի տեխնոլոգիական նորամուծության վրա հիմնված անասնաբուժական ձեռնարկություն, կա 65 տեխնիկական մասնագետ: Veyong- ն ունի երկու արտադրական հիմք, Shijiazhuang- ը եւ Ordos- ը, որոնցից Shijiazhuang Base- ն ընդգրկում է 78,706 մ 2 տարածք, ներառյալ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline- ի հիդրոքլորիդային ECTS, բոլուս, թունաքիմիկատներ եւ Ախտահանող, ECTS: Veyong- ը տրամադրում է API- ներին, ավելի քան 100 սեփականատիրոջ պատրաստուկներ եւ OEM եւ ODM ծառայություն:
Վեյոնգը մեծ նշանակություն է տալիս EHS- ի (շրջակա միջավայրի, առողջապահության եւ անվտանգության) համակարգի կառավարմանը եւ ստացել ISO14001 եւ OHSAS18001 վկայագրեր: Veyong- ը թվարկվել է Հեբի նահանգի ռազմավարական զարգացող արդյունաբերական ձեռնարկություններում եւ կարող է ապահովել ապրանքների շարունակական մատակարարում:
Veyong- ը ստեղծեց որակի կառավարման ամբողջական համակարգը, ստացավ ISO9001 վկայագիր, Չինաստան GMP վկայագիր, Ավստրալիա Apvma GMP վկայագիր, Ethiopia GMP վկայագիր, Ivermectin CEP վկայագիր եւ փոխանցեց ԱՄՆ-ի FDA ստուգումը: Veyong- ն ունի գրանցման, վաճառքի եւ տեխնիկական սպասարկման մասնագիտական թիմ, մեր ընկերությունը վստահություն եւ բազմաթիվ հաճախորդների աջակցություն է ստացել արտադրանքի գերազանց որակի, բարձրորակ նախնական վաճառքի եւ հետագա կառավարման, լուրջ եւ գիտական կառավարում: Veyong- ը երկարաժամկետ համագործակցություն է ունեցել միջազգային հայտնի կենդանական դեղագործական ձեռնարկությունների հետ `Եվրոպա, Հարավային Ամերիկա, Մերձավոր Արեւելք, Աֆրիկա, Ասիա եւ այլն արտահանվող արտադրանքներ:
